Jade Lagardère témoigne de son parcours difficile face à l’endométriose

En ce samedi 26 septembre, Jade Lagardère célèbre son 36e anniversaire. La mannequin a récemment partagé son expérience éprouvante avec l’endométriose sur Instagram, un sujet qui lui tient à cœur.

EN BREF

  • Jade Lagardère souffre d’endométriose et d’adénomyose.
  • Elle a subi une hystérectomie à 35 ans après deux décennies de douleurs.
  • Elle souhaite sensibiliser sur cette maladie souvent méconnue du corps médical.

Jade Lagardère, bien connue pour son parcours dans le monde du mannequinat, a récemment levé le voile sur sa lutte contre l’endométriose, une maladie qui l’affecte depuis près de vingt ans. Dans un message poignant partagé sur les réseaux sociaux, elle a décrit les souffrances qu’elle a endurées, ainsi que les difficultés qu’elle a rencontrées pour obtenir un diagnostic adéquat.

Depuis 2025, Jade a été hospitalisée à plusieurs reprises, la dernière année ayant été particulièrement éprouvante. Elle a expliqué : « L’année dernière, après trois hospitalisations d’urgence en quelques mois, ma vie s’est transformée en un véritable enfer ». Les symptômes qu’elle a ressentis incluent des douleurs abdominales intenses, des hémorragies, des fausses couches, et même une grossesse extra-utérine, tous ces événements survenant alors qu’elle était sous contraception.

Un aspect particulièrement difficile de son parcours a été la décision de subir une hystérectomie à seulement 35 ans. « Après des mois de lutte, j’ai dû me résoudre à ce qui me semblait impensable », a-t-elle avoué, soulignant l’impact que cette opération a eu sur sa vie. Malgré les défis, Jade a fait preuve d’une résilience admirable, même si elle regrette le temps perdu avant d’être enfin prise au sérieux par les médecins.

Un combat pour la reconnaissance

Dans son récit, Jade Lagardère a exprimé sa frustration face à l’indifférence et à la méconnaissance que certains professionnels de santé ont montrées vis-à-vis de son état. « Pendant près de vingt ans, j’ai vécu avec des douleurs que l’on minimisait », a-t-elle souligné, en évoquant des symptômes qui incluaient des crampes abdominales, des problèmes digestifs, une fatigue persistante, et des migraines. Ces expériences, elle les a vécues avec un sentiment d’incompréhension, tant de la part de son entourage que du corps médical.

Pour Jade, il est essentiel de parler de cette maladie afin de soutenir celles qui, comme elle, souffrent en silence. Elle a déclaré : « C’est précisément pour cela que j’écris aujourd’hui. Pour que chaque femme, chaque jeune fille qui souffre sans être entendue ne pense jamais qu’elle est seule ». Ce message de solidarité et de soutien est devenu un fil conducteur de sa communication avec ses abonnés.

Un soutien précieux de la communauté

Après avoir partagé son histoire, Jade a reçu une vague de soutien de la part de ses abonnés. Dans un message ultérieur, elle a remercié ceux qui ont pris le temps de lui écrire, affirmant que certains messages l’avaient profondément touchée. « Parce qu’au-delà de vos mots pour moi, vous m’avez aussi confié vos propres histoires. Vos combats, vos blessures, vos victoires », a-t-elle écrit, illustrant ainsi l’importance de la communauté dans le processus de guérison et de prise de conscience.

Le parcours de Jade Lagardère est un rappel puissant des défis que rencontrent de nombreuses femmes face à l’endométriose. Son témoignage vise à briser le silence autour de cette maladie et à encourager un dialogue ouvert, tant au sein de la communauté médicale que dans la société en général. En partageant son histoire, Jade espère inspirer d’autres femmes à ne pas se laisser décourager et à chercher l’aide dont elles ont besoin.

Cette prise de parole est d’autant plus cruciale dans un contexte où l’endométriose reste encore largement méconnue, malgré son impact sur la vie de millions de femmes à travers le monde. Jade Lagardère apparaît donc non seulement comme une figure de proue dans le monde de la mode, mais également comme une porte-parole engagée pour la sensibilisation à cette maladie.