Le débat sur l’accès aux origines des enfants nés sous X s’intensifie en France. Le 4 mai 2026, la haute-commissaire à l’enfance, Sarah El Haïry, et la ministre de la Santé, Stéphanie Rist, ont appelé à une discussion sur cette question cruciale. Cependant, la réaction des personnes concernées, privées d’accès à leurs racines, est empreinte de colère et d’incompréhension.
EN BREF
- Des nés sous X expriment leur colère face à un débat jugé insatisfaisant.
- Chaque année, entre 500 et 600 enfants naissent sous X en France.
- Leurs recherches pour connaître leurs origines sont souvent infructueuses.
Chantal, une femme d’une cinquantaine d’années, partage son expérience douloureuse : « J’ai cherché toute ma vie, j’ai enfin retrouvé ma mère, mais elle venait de décéder, il y a quelques années. » Son histoire est emblématique de la lutte de ceux qui, comme elle, ont été nés sous X et se battent pour accéder à leurs origines. Les discours du gouvernement sont perçus comme des promesses vides, ce que souligne Graciane, présidente de l’association « X en colère », qui dénonce une loi qu’elle qualifie d’« ignoble et infâme ».
La France est l’un des rares pays occidentaux à autoriser les accouchements sous X, ce qui soulève des questions éthiques. Les enfants nés sous X, souvent en quête de leur identité, se heurtent à des barrières institutionnelles. « Nous sommes un des deux seuls pays en Europe avec le Luxembourg à conserver cette loi », déplore Graciane.
Les raisons qui poussent des femmes à accoucher sous X sont diverses : absence de conjoint, viols, pressions familiales ou contraintes économiques. Pourtant, la majorité des enfants souhaitent, à un moment donné, connaître leurs origines. Beaucoup passent des années à rechercher des informations dans des bases de données généalogiques, parfois sans succès. « C’est un parcours du combattant, en souterrain », confie Chantal, qui a dû se battre pour obtenir des documents. Elle ajoute : « J’avais obtenu plus de documents par moi-même que ce que le Cnaop m’a délivré. »
Les difficultés rencontrées par ces personnes sont exacerbées par la législation actuelle. En France, réaliser un test ADN sans prescription médicale est interdit, ce qui pousse certains à contourner la loi. Des milliers de nés sous X utilisent des kits ADN provenant de l’étranger, malgré le risque d’amende. En 2020, les parlementaires avaient maintenu cette interdiction, invoquant des préoccupations liées aux « révélations inattendues au sein des familles ».
Le Conseil national pour l’accès aux origines personnelles (Cnaop) a pour mission d’aider ces personnes, mais il est souvent perçu comme insuffisant. Cathy Parry, une septuagénaire et auteure du livre « Née sous X », explique : « Il y a une part de moi qui me manquait, un vide en moi. » Son parcours, marqué par l’abandon et la quête de vérité, illustre la souffrance que ressentent de nombreux nés sous X.
Les associations militent pour un changement législatif. Elles proposent un modèle d’accouchement confidentiel, inspiré du système allemand, où la mère pourrait laisser des coordonnées afin que l’enfant puisse, à sa demande, accéder à ses origines. Cette proposition vise à équilibrer le droit des mères à accoucher anonymement et celui des enfants à connaître leurs racines et leurs antécédents médicaux.
Le débat sur l’accès aux origines des nés sous X est également une question de santé. Les conséquences de l’anonymat peuvent être graves, notamment l’impossibilité d’accéder à des informations médicales cruciales. Les membres de l’association « X en colère » rappellent que chaque enfant a le droit de connaître ses parents, conformément à la convention internationale relative aux droits de l’enfant.
Pour de nombreuses personnes nées sous X, l’absence d’identité et de passé affecte leur vie quotidienne. « Nous sommes convaincus que cette loi folle crée de toutes pièces des situations folles », résument les « X en colère ». La souffrance générée par le secret entourant leurs origines est un point central de leur combat pour un droit à la vérité et à la reconnaissance.
Le chemin vers une législation plus juste est encore long, mais le cri de désespoir et d’espoir des nés sous X résonne de plus en plus fort, appelant à une réévaluation des droits de chacun dans cette situation complexe.
