Le paysage des traitements contre l’obésité est en pleine évolution, et avec lui, des préoccupations émergent. Wegovy, un médicament récemment introduit sur le marché pour la gestion du poids, pourrait présenter des risques potentiellement graves, notamment une augmentation des cas de perte soudaine de la vue. Ce traitement, qui contient du sémaglutide, est au cœur d’une alerte émise par des scientifiques, suite à de nouvelles recherches sur ses effets indésirables.
EN BREF
- Wegovy, un traitement contre l’obésité, pourrait accroître le risque de perte de vue.
- Des études révèlent un risque d’AVC oculaire multiplié par cinq par rapport à Ozempic.
- Les hommes semblent plus vulnérables aux effets indésirables liés à ce médicament.
Les inquiétudes autour de Wegovy proviennent d’une étude récemment publiée dans le British Journal of Ophthalmology, qui souligne un phénomène rare mais alarmant : la neuropathie optique ischémique antérieure, souvent désignée sous le terme d’AVC oculaire. Cette condition se manifeste par une perte brutale de la vision, due à un apport sanguin insuffisant au nerf optique. Les chercheurs appellent à une vigilance accrue tant de la part des patients que des professionnels de santé.
Les données analysées reposent sur les rapports d’effets indésirables soumis à la Food and Drug Administration (FDA) entre 2017 et 2024. Sur plus de 30 millions de notifications, 31 774 étaient associées au sémaglutide, dont 3 070 pour Wegovy, autorisé en 2021, et 20 608 pour Ozempic, disponible depuis 2017. Les résultats indiquent que les utilisateurs de Wegovy présentent un risque d’AVC oculaire multiplié par près de cinq par rapport à ceux prenant Ozempic, qui est généralement prescrit à des doses inférieures et destiné principalement aux patients diabétiques de type 2.
Il est intéressant de noter que les hommes semblent particulièrement touchés, avec trois fois plus de signalements par rapport aux femmes. Cela soulève des questions sur la sensibilité différente aux effets du sémaglutide selon le sexe. Par ailleurs, un autre médicament contenant également du sémaglutide, Rybelsus, administré par voie orale, n’a pas suscité d’alertes similaires. Ce constat pourrait être lié à une absorption plus graduelle du médicament, réduisant ainsi les pics d’exposition.
Les scientifiques insistent sur la nécessité d’études prospectives pour établir un lien clair entre la dose de sémaglutide administrée et l’apparition d’AVC oculaire. De telles recherches seraient cruciales pour informer les pratiques de prescription et pourraient influencer les futures régulations autour de ces traitements.
Le laboratoire Novo Nordisk, qui commercialise Wegovy et Ozempic, a réagi en affirmant son engagement à surveiller la situation et à collaborer avec les autorités sanitaires. Bien que la notice d’information pour les patients ait été mise à jour en Europe, la société souligne que, pour l’instant, aucun lien de causalité définitif n’a été établi. En dépit des préoccupations, l’équilibre entre les bénéfices et les risques du sémaglutide reste jugé satisfaisant par l’entreprise.
Face à des traitements de plus en plus intégrés dans les protocoles de gestion du poids, il est essentiel que les patients soient informés des risques potentiels. Les récentes découvertes incitent à une réflexion approfondie sur la sécurité des médicaments et à une attention particulière à la santé visuelle des utilisateurs de Wegovy.
